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吉尔吉药业有限公司顺利通过药品注册工艺现场核查

  2012年3月22-23日,吉林省认证和培训中心组织专家对我公司部分新品种生产现场进行核查。
  在为期2天的核查期间,专家严格按照GMP条款对我公司软件、硬件进行全面而细致的审查,认为我公司各项条件符合GMP的要求,能够生产出符合预定用途和注册要求的产品,现场检查一次通过。并对核查品种抽取1个批次的样品,送省药品检验所进行检验。

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