2015年1月28日-30日，吉林省食品药品认证中心检查组对我公司液体制剂车间、胶剂和煎膏剂生产线的新版GMP认证进行现场检查，经现场检查和审核批准，我公司药品生产符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》（证书编号：JL20150035）。

　　本次GMP认证的通过，标志着我公司胶剂、煎膏剂、喷雾剂、合剂四个剂型产品全面通过新版GMP认证，这证明吉林吉尔吉药业的生产条件、管理制度、技术力量经受住了“史上最严 GMP ”的认证大考，标志着吉林吉尔吉药业有限公司生产质量体系的软、硬件水平达到了国家规定的新标准，为企业在当前激烈的市场竞争中赢得了机会，更为企业快速发展打下了坚实基础。

　　新版GMP颁布后，吉林吉尔吉药业坚持以点带面，积极组织员工认真学习新版GMP内容，按照规范要求，抢时间，争进度，先后投入1亿多元，收购品种、新建厂房及购买先进的设备，全面开启新版GMP认证之路。先后于2011年8月和2013年10月通过口服固体制剂（片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、丸剂）和小容量注射剂的新版GMP认证。截至目前，公司片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、小容量注射剂、喷雾剂、合剂、胶剂、煎膏剂9个剂型均通过新版GMP认证。

　　本次认证顺利通过，极大地鼓舞了吉尔吉药业全体员工，从领导到员工，大家信心百倍，积极总结经验教训，系统全面、持续深入地贯彻执行新版GMP规定，以确保药品质量、加快企业发展，为人类健康事业贡献一份力量。